未知题型 下面系谱中的个别成员患有极为罕见的疾病，已知这种病是以隐性方式遗传的，所以患者的基因型是aa。 (1)注明下列个体的基因型： I1______________I2____________ Ⅱ4 ____________ Ⅲ2___________ Ⅳ1__________________ V1 __________ (2)V1 个体的弟弟是杂合体的概率是_____________ 。 (3)V1 个体的两个妹妹都是杂合体的概率是______________ 。 (4)如果V1 与V5 结婚，他们的第一个孩子患病的概率将会是____________ 。

问答题 某基因由多于60个外显子组成，编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变，以下这些突变是否造成可测量的mRNA或肽链长短的改变?分别是怎样的改变?(改变量大于1%才可测量。) a．Lys 576 Val b．Lys 576 Arg c．AAG 576 AAA d．AAG 576 UAG e．Metl Arg f．启动子突变 g．第1841号密码子中插入一个碱基对 h．779号密码子缺失 i．IVSl8DS，G-A，+1(第18个内含子的第1个碱基突变，使第18个外显子直接与第20个外显子拼接，跳过外显子19) j．poly(A)加尾信号缺失 k．5’-UTR中G替换为A i．1000个碱基对插入第6个内含子，但未改变剪接

未知题型 分别从胚胎细胞和成熟的B淋巴细胞中提取DNA，用限制酶酶切后做DNA电泳并转膜。以抗体分子的轻链cDNA作探针进行杂交，结果如下图。解释实验结果。