单项选择题
医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
A.中国药典 B.国家食品药品监督管理局版标准 C.地方标准 D.药用标准 E.临床治疗规范
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
单项选择题 药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后()
单项选择题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
单项选择题 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
单项选择题 《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,住院药房实行哪种方式配发药品()