单项选择题 医疗器械临床试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国家药品监督管理部门会同（）制定并发布。

单项选择题 根据2017年版《医疗器械监督管理条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在（）内不得开展医疗器械临床试验活动。

单项选择题 新修订的《医疗器械标准管理办法》，自（）起施行。