配伍题 是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传()|胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗()|胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()|多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复()|有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()

配伍题 11β-羟化酶缺陷症()|单纯男性化型CAH()|17-羟化酶缺乏症()|失盐型CAH()|18-羟化酶缺乏症()

配伍题 患儿动作发育迟缓、生长落后，智力正常，皮肤正常，血钙低，碱性磷酸酶升高()|生长发育落后，智力低下，皮肤正常，眼距宽，外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿，常伴有其他先天畸形()|常为过期产，反应低下，常有腹胀，便秘，脐疝，生理性黄疸延长()|共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力低下，身材正常()|身材矮小，智力低下，黏液性水肿，血清T4降低，TSH增高()