填空题
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别（）和（）等信息的文字说明及图形、符号。
产品特征；标明安全警示
填空题 跨省设立的生产场地的或需要继续生产的，应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，单独向其（）申请生产许可。
填空题 《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及临床试验资料的，实施后以（）代替。
填空题 2014年10月1日后作出准予变更决定的，发放新格式的（）变更文件，与原医疗器械注册证合并使用，注册证编号（）
