判断题
需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。()
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判断题 多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。
判断题 临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需做更改时应当说明理由,签名并注明日期。
判断题 申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大宣传试验用医疗器械的机理和疗效。