单项选择题 若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达...

单项选择题 达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

单项选择题 静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

单项选择题 稳态血药浓度为（）

单项选择题 关于二室模型，叙述错误的是（）

单项选择题 在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

单项选择题 甘氨酸结合反应的主要结合基团为（）

单项选择题 硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）

单项选择题 药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程...

单项选择题 易通过血-脑脊液屏障的药物是（）

单项选择题 易通过血-脑脊液屏障的药物是（）

单项选择题 无明显首关效应的药物是（）

单项选择题 硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）

单项选择题 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

单项选择题 可避免首关效应的片剂是（）

单项选择题 关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）

单项选择题 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

单项选择题 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

多项选择题 利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑...

多项选择题 静脉注射药物消除半衰期（t1/2）为8小时的抗生素，欲使患者...

多项选择题 关于药物的尿清除率，叙述错误的是（）

多项选择题 影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）

多项选择题 药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

多项选择题 舌下给药的特点是（）

多项选择题 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）

多项选择题 药物自肾排泄快慢的影响因素是（）

多项选择题 零级消除动力学的特点是（）

单项选择题 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

单项选择题 治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括（）

单项选择题 关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（）

单项选择题 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

单项选择题 应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴...

单项选择题 与口服给药负荷量有关的参数是（）

单项选择题 口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）

单项选择题 为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，...

单项选择题 关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）

单项选择题 关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是（）

单项选择题 青霉素血浆浓度为2μg/ml，尿浓度为37μg/ml，每分钟...

单项选择题 关于胎盘的药物转运，叙述错误的是（）

单项选择题 关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）