判断题 外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。

判断题 诊断试剂经营企业质量管理制度中包括：质量管理文件的管理；内部...

判断题 根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《...

判断题 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业，必须具有医用电子仪器...

判断题 经营三类医用高能射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用...

判断题 配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级以上职称的质量管理人...

判断题 消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂不属于无源医疗器械的使用形式。

判断题 日常生活中常用的腋下体温计的编码代号是6820。

判断题 生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其...

判断题 诊断试剂经营企业应根据药品、医疗器械管理的法律法规制定符合企...

判断题 体外诊断试剂经营企业（批发）申办人在取得《药品经营许可证》后...

判断题 具有三类物理治疗设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光谱...

判断题 血液化验设备和器具属于编码代号为6841医用化验和基础设备器具。

判断题 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益。

判断题 基础外科用刀、基础外科用剪是二类医疗器械。

判断题 新开办申请经营（批发）体外诊断试剂的企业所取得的《医疗器械经...

判断题 受理申请的设区市食品药品监督管理局医疗器械科（处）在收到验收...

判断题 《医疗器械经营企业许可证》换证当年，监督检查和换证审查只能一并进行。

判断题 省、自治区、省辖市（食品）药品监督管理部门应当依据本办法，结...

判断题 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部...

判断题 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门获知发生突发、群发的医...

判断题 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部...

判断题 申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的...

判断题 国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审...

判断题 广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业...

判断题 药品或医疗器械的广告中，可以以医疗机构的形象作为证明。

判断题 是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社...

判断题 属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广...

判断题 律、行政法规规定禁止发布广告的服务，不得设计、制作、发布广告。

判断题 医疗器械广告审查办法的的审查范围为，通过一定媒介和形式发布的...

判断题 医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广...

判断题 广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供...

判断题 国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械...

判断题 广告主、广告经营者、广告发布者在广告活动中可以损害他人的商业信誉。

判断题 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。

判断题 经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰无菌器械。

判断题 经营医用无菌纱布的企业，应取得《医疗器械经营企业许可证》。

判断题 一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。

判断题 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的...

判断题 对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主...