单项选择题 包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）

单项选择题 药品的内标签（）

单项选择题 药品说明书（）

单项选择题 药品分类管理的原则和宗旨是（）

单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起（）

单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

单项选择题 下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）

单项选择题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新...

单项选择题 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或...

单项选择题 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切...

单项选择题 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）

单项选择题 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）

单项选择题 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

单项选择题 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它...

单项选择题 处方药（）

单项选择题 毒性药品生产记录要保存（）

单项选择题 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪...

单项选择题 关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）

单项选择题 医院药事管理委员会的任务不包括（）

单项选择题 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

单项选择题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

单项选择题 毒性药品的包装容器上必须印有（）

单项选择题 毒性药品（）

单项选择题 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品...

单项选择题 医疗用毒性药品（）

单项选择题 根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）

单项选择题 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）

单项选择题 进口药品（）

单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

单项选择题 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规...

单项选择题 县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）

单项选择题 对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有...

单项选择题 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）

单项选择题 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

单项选择题 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

单项选择题 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）

单项选择题 麻醉药品定点生产企业应当将（）

单项选择题 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

单项选择题 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）