单项选择题 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）

单项选择题 麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）

单项选择题 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

单项选择题 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

单项选择题 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）

单项选择题 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）

单项选择题 根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）

单项选择题 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）

单项选择题 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销...

单项选择题 麻醉药品和精神药品交易（）

单项选择题 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）

单项选择题 药品经营企业不得经营（）

单项选择题 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两...

单项选择题 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

单项选择题 不得以健康人为受试对象的是（）

单项选择题 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制...

单项选择题 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

单项选择题 麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

单项选择题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

单项选择题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

单项选择题 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人...

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的...

单项选择题 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

单项选择题 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）

单项选择题 医疗机构配制制剂（）

单项选择题 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）

单项选择题 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

单项选择题 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申...

单项选择题 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）

单项选择题 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》...

单项选择题 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，...

单项选择题 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提...

单项选择题 中华人民共和国计量法的适用范围有（）

单项选择题 中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）

单项选择题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

单项选择题 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位...

单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材...

单项选择题 下列关于药品广告叙述错误的是（）