单项选择题
医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。这种召回属于（）
A.主动召回B.延迟召回C.责令召回D.紧急召回
单项选择题 对启动再评价的境外医疗器械产品，由（）发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
单项选择题 对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作出（）医疗器械注册证书的决定。
单项选择题 以下情形中，不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是（）
