多项选择题
体外诊断试剂登记事项包括()。
A.注册人名称和住所B.代理人名称和住所C.境内体外诊断试剂的生产地址D.产品技术要求
多项选择题 ()可用于体外诊断试剂临床评价。
多项选择题 下列()不属于第一类体外诊断试剂。
多项选择题 医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
多项选择题 医疗器械召回可分为()。
多项选择题 持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。