单项选择题
开展医疗器械临床试验监督检查时,()可以对临床试验基本文件进行检查。
A.研究者B.申办者C.临床试验机构D.药品监督管理部门
单项选择题 申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立于临床试验、并具有相应培训和经验的()对临床试验开展情况进行核查,评估临床试验是否符合试验方案的要求。
单项选择题 ()应当根据临床实验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者风险水平等制定核查方案和核查程序。
填空题 备案时提供虚假资料的,由负责药品监督管理的部门向社会公告备案单位和(),没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。