多项选择题
()应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年。
A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗器械使用单位D.个人
多项选择题 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行的主要职责有()
多项选择题 负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
单项选择题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现()医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。