多项选择题 为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括：（）

单项选择题 （）是由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。

单项选择题 关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。