单项选择题
临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件()制度。
A.修改 B.保存 C.检查 D.分析
单项选择题 受试者有权在临床试验的()阶段退出并不承担任何经济责任。
单项选择题 ()在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械的特性,对相关资源进行评估,以决定是否接受该临床试验。
单项选择题 列入需进行临床试验审批的第()医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准。