单项选择题
医疗器械委托生产的委托方应具备（）。
A.委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或备案人，不属于创新医疗器械的，还要取得医疗器械生产许可或办理第一类医疗器械生产备案B.取得《医疗器械注册证书》C.取得《第一类医疗器械备案凭证》D.取得《医疗器械生产许可证》
单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》至今发布了（）个附录公告。
单项选择题 现行《医疗器械生产质量管理规范》发布日期是（）。
单项选择题 现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括（）。
单项选择题 对医疗器械产品进行技术评价的最主要手段是（）。
单项选择题 为了更好的与国际接轨，我国医疗器械标准与国际标准的一致性达到（）。
