多项选择题 申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是（）。

多项选择题 医疗器械非临床研究过程中确定的功能性、安全性指标及方法应当（）

多项选择题 申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的（）。