多项选择题
医疗器械非临床研究过程中确定的功能性、安全性指标及方法应当（）
A.与产品预期使用条件、目的相适应B.研究样品应当具有代表性和典型性C.必要时，应当进行方法学验证、统计学分析D.以上都不需要
多项选择题 申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的（）。
多项选择题 （）应当标明医疗器械注册证编号。
多项选择题 《医疗器械生产企业供应商审核指南》中规定供应商审核要点（）
