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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、操作规程等的情况均应当有记录,并立即报告主管人员及质量管理部门

【参考答案】

物料平衡限度;检验方法

相关考题

填空题 企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

填空题 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、()、检验方法和(),防止偏差的产生。

填空题 质量管理部门应当保存所有变更的()和()。

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