单项选择题
自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
A.2016.01.01 B.2018.10.01 C.2016.10.01 D.2018.01.01
多项选择题 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（）
多项选择题 从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
多项选择题 医疗器械的研制应当遵循的原则（）
