单项选择题
境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.县级 B.市级 C.省、自治区、直辖市 D.国家
单项选择题 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
单项选择题 境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。
单项选择题 《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
