单项选择题 申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的（）措施，误导受试者参与临床试验。

单项选择题 临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向（）提出申请，并按照规定递交相关文件。

单项选择题 开展医疗器械临床试验监督检查时，（）可以对临床试验基本文件进行检查。