单项选择题
伦理委员会应当从保障()权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。
A.申办者 B.研究者 C.临床试验机构 D.受试者
单项选择题 临床试验前,申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门()。
单项选择题 临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件()制度。
单项选择题 受试者有权在临床试验的()阶段退出并不承担任何经济责任。