单项选择题 药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法...

单项选择题 药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进...

单项选择题 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）...

单项选择题 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活...

单项选择题 某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产...

单项选择题 某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造...

单项选择题 某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售，幸未发现对人体造...

单项选择题 某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药党参、黄连等生...

单项选择题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的...

多项选择题 特殊管理的药品包括（）

多项选择题 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正...

多项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

多项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的...

多项选择题 《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）

多项选择题 处方调配相关的要求包括（）

多项选择题 下列属于第二类精神药品品种的是（）

多项选择题 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选...

多项选择题 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）

单项选择题 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施...

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，...

单项选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

单项选择题 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）

单项选择题 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）

单项选择题 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是...

单项选择题 医疗机构配制制剂必须（）

单项选择题 《药品管理法》未作规定的制度是（）

单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

单项选择题 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）

单项选择题 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

单项选择题 医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）

单项选择题 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

单项选择题 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良...

单项选择题 药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存...

单项选择题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

单项选择题 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体...

单项选择题 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行...

单项选择题 下列属于毒性药品管理的西药品种是（）

单项选择题 处方药与非处方药管理的主要区别是（）