填空题 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品...

填空题 医疗器械使用单位之间（）转让在用医疗器械。

判断题 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质...

填空题 经营第二类医疗器械，实行（）管理。

填空题 具有（）医疗器械不得委托生产。

填空题 第一类医疗器械产品备案，（）进行临床试验。

填空题 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品...

填空题 第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

填空题 第（）类医疗器械实行产品备案管理。

判断题 申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误...

判断题 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营...

判断题 医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移，不需重新申...

判断题 《医疗器械经营企业许可证》的项目变更分为许可事项变更和登记事项变更。

单项选择题 《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部...

单项选择题 申请人隐瞒在关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证...

单项选择题 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由食品药品...

单项选择题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督...

单项选择题 医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由食品药品监督管理部...

单项选择题 医疗器械生产企业停产（）年以上的，产品注册证书自行失效。

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经...

单项选择题 《医疗器械监督管理条例》于（）年12月28日国务院第24次常...

单项选择题 注射器属于（）类医疗器械。

单项选择题 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表...

单项选择题 医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。

单项选择题 医疗器械分类注册的审查批准机关是（）

单项选择题 国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医...

单项选择题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《...

问答题 医疗器械标签一般应当包含哪些内容？

问答题 根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些？

填空题 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）

填空题 医疗器械注册证编号的编排方式为：（）

填空题 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第...

填空题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医...

填空题 医疗器械的产品名称应当使用（），通用名称应当符合国家食品药品...

填空题 医疗器械说明书是指由医疗器械（）或者（）制作，随产品提供给客...

填空题 《医疗器械注册证》有效期为（）年。

填空题 《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年。

填空题 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）个。

填空题 以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照（）医疗器械管理。

填空题 可被人体吸收的医疗器械，按照（）医疗器械管理。