多项选择题 下列属于第一类体外诊断试剂的是（）。

多项选择题 召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向（）要求赔偿。

多项选择题 《医疗器械召回管理办法》所称存在缺陷的医疗器械产品包括（）。

多项选择题 从事医疗器械网络销售的，应当是（）。

多项选择题 医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价，下列哪些情形可以免...

多项选择题 有下列哪些情形之一的，医疗器械注册证不予延续注册？（）

多项选择题 医疗器械注册许可事项包括（）。

多项选择题 不属于《体外诊断试剂注册管理办法》管理范围的诊断试剂包括（）。

多项选择题 已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其（）等发生实质性变化，...

多项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行的分类管理有（）。

多项选择题 医疗器械经营企业、使用单位应当履行下列哪些主要义务？（）

多项选择题 医疗器械重点监测，是指为研究某一品种或者产品上市后（），主动...

多项选择题 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》中的严重伤害，是指有...

多项选择题 医疗器械标准复审结论分为（）。

多项选择题 地方药品监督管理部门在行政区域依法履行下列职责（）。

多项选择题 体外诊断试剂许可事项包括（）。

多项选择题 有下列（）情形之一的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令改正...

多项选择题 有下列（）情形之一的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门...

多项选择题 有下列（）情形之一的，由负责药品监督管理的部门向社会公告单位...

多项选择题 有下列（）情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、...

多项选择题 有下列情形之一的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正...

多项选择题 药品监督管理部门在监督检查中对有关合同、票据、账簿以及其他有...

多项选择题 使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当应当将（）记...

多项选择题 进口的医疗器械应当有（）。

多项选择题 对用于（）的医疗器械，受理注册申请的药品监督管理部门可以作出...

多项选择题 药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械（）情况...

多项选择题 医疗器械经营企业、使用单位（），收缴其经营、使用的不符合法定...

多项选择题 医疗器械生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾...

多项选择题 可以从事医疗器械网络销售的企业有（）。

多项选择题 医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器...

多项选择题 使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期...

多项选择题 医疗器械研制、生产、经营单位和检验机构违反《医疗器械监督管理...

多项选择题 医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照《医...

多项选择题 境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人未依照《医疗...

多项选择题 负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以...

多项选择题 根据《医疗器械监督管理条例》规定，负责药品监督管理的部门应当...

多项选择题 根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械广告应当真实合法，...

多项选择题 根据《医疗器械注册管理办法》第二十九条规定：有下列情形之一的...

多项选择题 按照《医疗器械分类规则》第六条的规定，医用敷料有（）情形，按...

多项选择题 按照《医疗器械分类规则》第六条的规定，下列（）的医疗器械，分...