多项选择题 下列哪种医疗器械备案号表示方法是正确的（）

多项选择题 与医疗器械注册和备案相关的法律责任主要来自于（）

多项选择题 已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的...

多项选择题 医疗器械注册登记事项包括（）

单项选择题 违反《医疗器械注册管理办法》规定，未依法办理第一类医疗器械变...

单项选择题 我国现行的《医疗器械注册管理办法》施行的时间是（）

多项选择题 违法规定进行医疗器械临床试验的，可以由县级以上人民政府药品监...

单项选择题 医疗器械临床试验一般应当在（）以上医疗器械临床试验机构中进行。

单项选择题 医疗器械临床试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质...

单项选择题 根据2017年版《医疗器械监督管理条例》，出具虚假的医疗器械...

单项选择题 新修订的《医疗器械标准管理办法》，自（）起施行。

单项选择题 对满足基础通用、与强制性标准配套、对医疗器械产业起引领作用等...

单项选择题 对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为（）

单项选择题 现行有效的《医疗器械注册管理办法》发布的编号是（）

多项选择题 下列关于医疗器械的说法正确的是（）

单项选择题 目前我国对医疗器械实施监督管理的主要部门是（）

多项选择题 医疗器械生产经营过程中存在产品质量安全隐患，未及时采取措施消...

多项选择题 负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务...

多项选择题 有下列情形之一的（），由负责药品监督管理的部门没收违法所得、...

多项选择题 有下列情形之一的（），由负责药品监督管理的部门向社会公告单位...

多项选择题 有下列情形之一的（），由负责药品监督管理的部门责令改正，处1...

多项选择题 有下列情形之一的（），由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门...

多项选择题 大型医用设备，是指（）的大型医疗器械。

多项选择题 违法生产经营医疗器械的，情节严重的，对违法单位的（）没收违法...

多项选择题 有关单位和个人应当对监督检查予以配合，提供相关文件和资料，不得（）。

多项选择题 国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行（）。

多项选择题 使用（）医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信...

多项选择题 医疗器械使用单位对需要定（）的医疗器械，应当按照产品说明书的...

多项选择题 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）相适应的贮存场所和条件。

多项选择题 进货查验记录制度和销售记录制度包括（）。

多项选择题 从事医疗器械经营活动，应当有与（）相适应的经营场所和贮存条件。

多项选择题 医疗器械监督管理遵循（）的原则。

单项选择题 经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使...

单项选择题 生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产...

单项选择题 经营未经备案的第一类医疗器械的，情节严重的，对违法单位的有关...

单项选择题 经营第二类医疗器械，应当备案但未备案的，违法经营的医疗器械货...

判断题 违反《医疗器械监督管理条例》规定，构成犯罪的，依法追究民事责任。

判断题 医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书...

判断题 由消费者个人自行使用的医疗器械应当具有安全使用的特别说明。

判断题 医疗器械使用单位，是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的...