多项选择题 下列方式，哪些属于医疗器械产品召回方式（）

多项选择题 根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召...

多项选择题 根据现行《条例》的规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械...

多项选择题 对于缺陷产品，欧美国家在召回实践中通常运用以下（）来认定。

单项选择题 拒绝召回缺陷医疗器械的法律责任，错误的是（）

单项选择题 对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、...

单项选择题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在...

单项选择题 医疗器械（）应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事...

单项选择题 医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调...

单项选择题 对启动再评价的境外医疗器械产品，由（）发出警示、公告、暂停销...

单项选择题 对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作...

单项选择题 以下情形中，不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是（）

单项选择题 由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等...

单项选择题 药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的，由（）医疗器械不良...

多项选择题 医疗器械使用在购进医疗器械时，需要记录的事项有（）

多项选择题 属于高风险的医疗器械包括（）

多项选择题 需要复审的医疗器械广告包括（）

多项选择题 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号...

多项选择题 应当注销医疗器械广告批准文号的情形有（）

多项选择题 有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房（）

单项选择题 医疗器械出口销售证明书的有效期为（）

单项选择题 经营企业负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程...

多项选择题 从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括（）

多项选择题 《医疗器械生产监督管理办法》修订，体现的原则有（）

多项选择题 医疗器械生产管理，是指对医疗器械生产环节的管理行为，包括医疗...

单项选择题 生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区...

多项选择题 以下哪种情形不予延续注册（）

多项选择题 境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人，除办理医疗器械注...

多项选择题 医疗器械的注册形式包括（）

单项选择题 第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括（）

多项选择题 医疗器械安全有效性评价方式包括（）

多项选择题 关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法，正确的是（）

多项选择题 医疗器械产品的临床试验环节的三大做法是（）

单项选择题 关于医疗器械临床试验管理的说法，错误的是（）

单项选择题 关于医疗器械注册检验，说法错误的是（）

单项选择题 关于医疗器械产品技术要求，说法错误的是（）

单项选择题 下述词汇属于特征词的是（）

单项选择题 下述词汇属于核心词汇的是（）

单项选择题 《医疗器械通用命名规则》是由（）批准发布的。

多项选择题 医疗器械行政技术部门包括（）